Lịch sử Tipifarnib

Hợp chất được phát hiện bởi Nghiên cứu & Phát triển Dược phẩm Johnson & Johnson, LLC, với số đăng ký R115777.

Để điều trị u xơ thần kinh plexiform tiến triển liên quan đến u xơ thần kinh loại I, nó đã vượt qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I nhưng đã bị đình chỉ (NCT00029354) trong giai đoạn II.[3][4]

Tipifarnib đã được đệ trình lên FDA bởi Johnson & Johnson để điều trị AML ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên với một ứng dụng thuốc mới (NDA) cho FDA vào ngày 24 tháng 1 năm 2005. Vào tháng 6 năm 2005, FDA đã ban hành một bức thư "không thể chấp nhận" cho tipifarnib.[5]

Kura Oncology được cấp phép tipifarnib từ Janssen vào năm 2014.[6]

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Tipifarnib http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14012... http://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--j... http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00025454 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00029354?ter... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14726402 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18838683 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19351752 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2562418 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2785076 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3208296